Modelação de Processos Biológicos
Áreas Científicas |
Classificação |
Área Científica |
OFICIAL |
Biotecnologia |
Ocorrência: 2019/2020 - 1S
Ciclos de Estudo/Cursos
Sigla |
Nº de Estudantes |
Plano de Estudos |
Anos Curriculares |
Créditos UCN |
Créditos ECTS |
Horas de Contacto |
Horas Totais |
BINF |
18 |
Plano Estudos 2016 |
3 |
- |
5 |
60 |
135 |
Docência - Responsabilidades
Língua de trabalho
Português
Objetivos
O objectivo desta UC é dar aos estudantes as capacidades matemáticas necessárias para modelar e simular sistemas biológicos/bioquímicos de um ponto de vista cinético e metabólico. Esta formulação matemática advém da teoria dos sistemas bioquímicos, em que os sistemas podem ser modelados por equações diferenciais que englobam não só a cinética e os fluxos do sistema mas também os aspectos de regulação e compartimentalização. Esta UC inclui também modelos de aplicação farmacocinética, que foram inicialmente introduzidos na UC “Metabolismo e Regulação” e serão explorados também na UC “Laboratório de Bioinformática”.
Resultados de aprendizagem e competências
.
Modo de trabalho
Presencial
Programa
1. Modelação de reacções enzimáticas: cinética enzimática, activação e inibição; modelação de sistemas uni-enzimáticos – leis de acção de massa e de potências, lei de Henri-Michaelis-Menten.
2. Modelação de redes metabólicas I: descrição de sistemas metabólicos de 1 compartimento; análise do controlo metabólico de sistemas.
3. Modelação de redes metabólicas II: vias paralelas alternativas e transição entre vias
4. Modelação de redes metabólicas III: genes; modelos de gene único, probabilístico para genes procarióticos, e de regulação cis de genes eucarióticos
5. Modelação de redes metabólicas IV: metabolismo de fármacos.
6. Modelação de compartimentos I: fluxo e transportadores
7. Modelação de compartimentos II: a célula multicompartimentada; sinalização entre compartimentos e sinalização extracelular
8. Modelação de compartimentos III: farmacocinética.
Bibliografia Obrigatória
Fell, D.; Understanding the Control of Metabolism (Frontiers in Metabolism), Portland Press. ISBN: 978-1- 855-78047-7
Bower, J.M., Bolouri, H. (eds.); Computational Modeling of Genetic and Biochemical Networks, Bradford Book. ISBN: 978-0-262-52423-0
Britton, N.F.; Essential Mathematical Biology, Springer. ISBN: 978-1-852-33536-6
Peters, S.A.; Physiologically-Based Pharmacokinetic (PBPK) Modeling and Simulations: Principles, Methods, and Applications in the Pharmaceutical Industry Hardcover, Wiley. ISBN: 978-0-470-48406-7
Métodos de ensino e atividades de aprendizagem
As aulas têm uma componente expositiva-demonstrativa com resolução de exercícios e casos aplicados, utilizando software específico, de processos biológicos interpretados através de modelos matemáticos.
Software
Optflux (www.optflux.org/)
Copasi (http://copasi.org/)
CellDesigner (http://www.celldesigner.org/)
JWS online (http://jjj.biochem.sun.ac.za/)
COBRA (https://opencobra.github.io/)
Tipo de avaliação
Avaliação distribuída com exame final
Componentes de Avaliação
Designação |
Peso (%) |
Teste |
70,00 |
Trabalho escrito |
30,00 |
Total: |
100,00 |
Componentes de Ocupação
Designação |
Tempo (Horas) |
Apresentação/discussão de um trabalho científico |
0,50 |
Estudo autónomo |
40,00 |
Frequência das aulas |
60,00 |
Trabalho escrito |
34,50 |
Total: |
135,00 |
Obtenção de frequência
Não Aplicável
Fórmula de cálculo da classificação final
Avaliação contínua:
CF = 35,5% Teste 1 + 35,5% Teste 2 + 15% Trabalho 1 + 15% Trabalho 2
A média dos dois testes tem de ser igual ou superior a 9,5 valores para aprovação em avaliação contínua.
Exame (todas as épocas):
CF = 70% Exame + 15% Trabalho 1 + 15% Trabalho 2
Ou
CF = 100% Exame
A nota obtida em Exame tem de ser superior a 9,5 valores.